J diab; tester; pi; k precursori; s; letben
Prin modificarea funcției rinichilor, acestea ar reduce nivelul zahărului din sânge.

Glucoza este în mod normal filtrată de rinichi, dar este aproape complet reabsorbită prin tubul proximal de cotransporter-2 (SGLT2) de glucoză de sodiu, care se găsește aproape exclusiv în acest organ. La diabetici, această revenire a excesului de glucoză contribuie la niveluri persistente de zahăr din sânge. Inhibarea activității SGLT2 reduce reabsorbția renală a glucozei, adică favorizează excreția zahărului în urină.
Studiile la animale au arătat că inhibarea inhibiției SGLT2 a absorbției renale a glucozei reduce nivelul glicemiei indiferent de secreția de insulină sau de activitatea pacientului. BMS se așteaptă ca mecanismul de acțiune al dapagliflozinei independent de insulină să fie o terapie rezonabilă în combinație cu alți agenți antidiabetici dependenți de insulină.
GlaxoSmithKline dezvoltă, de asemenea, un inhibitor SGLT2: datele timpurii despre acest lucru, sergiflozin, au fost prezentate și la evenimentul de la Chicago. GSK a afirmat că, anterior, compusul a fost, de asemenea, destinat să fie un diabetic, dar că dezvoltarea unui alt inhibitor SGLT2, 189075, a primit acum prioritate în această indicație. În prezent, sergiflozin II. Studiile clinice de fază I sunt în desfășurare: sunt destinate a fi autorizate ca agenți anti-obezitate.
Obiectivul principal al studiilor de fază IIa asupra dipagliflozinei a fost de a determina dacă compusul a fost sigur și tolerabil la doze multiple. Obiectivele secundare au inclus determinarea nivelului de glucoză serică în post (FSG). Nivelurile de HbA1c sunt înregistrate într-un test de dipagliflozin de fază IIb în curs.
Datele au provenit dintr-un studiu efectuat pe un grup de 47 de pacienți: unii pacienți nu știau că primesc compusul, iar alții au primit o cantitate constantă de metformină timp de cel puțin patru săptămâni înainte de a fi randomizați la niveluri de 6-10% HbA1c sau ≤240 mg/dl FSG a fost măsurat în ele.